修正药业：软硬兼修倾力打造创新科技药企
作为我国药企科技创新之路的领路人，修正药业深知药品质量安全对于企业发展和消费者权益的重要意义。多年来，修正药业坚持贯彻“科技引领未来”的发展战略，不断向国际领先水平迈进，一直致力于新工艺、新技术、新产品的创新和研发，力求在药品质量方面不断有所提高和进步。这不仅体现了修正药业坚持做“ 修正良心药、放心管用的药”的基本原则，而且还成为推动其自身发展的强大动力和力量源泉。
修正药业历来重视科技创新和质量进步，近年来研发出了包括 “ 超微粉碎技术 ” 、 “ 超声波提取回流技术 ” 以及 “ 膜分离提取技术 ” 在内的多种先进制药工艺。“超微粉碎技术”较于传统的挤压粉碎技术更加细腻，能把原材料加工成微米甚至纳米级的微粉，更有利于患者对药物的吸收；“超声波提取回流技术”能够避免传统中药提取中常有的加热过程，减少了对有效成分的破坏，提取到的有效成分是传统工艺的两倍；“膜分离技术”兼有分离、浓缩、纯化和精制的功能，可从分子级别筛选有效成分，过滤出杂质、无效成分和重金属，从而提高有效成分的含量，降低副作用。目前这些先进技术已经应用到了诸多产品的生产过程中，不仅提高了药品有效成分的含量和药效，而且使药品占据了明显的质量优势和极大的市场份额，彰显了修正做放心药的宗旨和理念。
在大力倡导技术创新的同时，修正药业还十分重视硬件设备的改进和换代。 1998 年，修正药业率先实现了在吉林省行业内整体 GMP 改造，在新址兴建了 2 万平方米的现代化制药厂房，并于当年通过了吉林省首家 GMP 认证。同时，修正药业设立了 “ 修正质量日 ” ，严格执行 GMP 标准，认真落实质量培训和质量考试，提高全员的质量安全与风险管理意识。
此外，修正药业还组建了现代中药工程研究中心、生物制药开放实验室、北京药物研究院等多个科研机构，承担了多个国家及省级科技项目：基因重组药物 - 注射用重组尿酸氧化酶进入 II 期临床研究阶段；重组白蛋白项目研究正在紧锣密鼓的展开；美洛昔康注射液现已完成临床试验研究；领先产品联苯乙酸将于 2013 年获得批文、投产上市。
凭借着在技术创新和硬件改进方面的突出表现，修正药业斩获了第七届中国制药工业百强第六名的殊荣。这不仅是对修正药业多年来坚持做“修正良心药、放心管用的药”的鼓励和褒奖，而且是对我国药企走技术创新、品质为先这一成长之路的肯定和赞许。今后，修正药业还将继续在中医药、生物制剂等领域加大创新研发力度，持续引领中国制药企业的科技创新、质量制胜之路。